新疆医科大学学报

2000, (03) 216-218

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脑胶质瘤患者染色体3p24等位基因杂合缺失的研究
Alterations on chromosome 3p24 in human glial tumors

斯坎德尔·白克力,库热西·玉努斯,鲍遇海,沈望珍,武贵臻,买买提江·卡斯木,赵学信

摘要(Abstract):

目的 :从分子水平上探索胶质瘤的发生机理 ,为胶质瘤的诊断、预后提供有意义的指标 ,并且为基因治疗胶质瘤提供理论依据。方法 :应用 PCR技术配合限制性片段长度多态性 (RFL P)分析 ,对胶质瘤 3号染色体短臂3p2 4两个 DNA标志不同位点的杂合缺失 (L OH)进行检测。结果 :2 7例胶质瘤标本中在 EAβH位点发现 6个信息个体中有 3例显示杂合缺失 ,杂合缺失率为 3/ 6 ,而 EAβ MD位点未发现杂合缺失。 结论 :胶质瘤中未发现 3p2 4EAβ MD等位基因的杂合缺失 ,说明该基因可能不参与胶质瘤的发生发展过程 ;3p2 4EAβ H等位基因的杂合缺失存在于 级和 级胶质瘤中 ,说明该基因可能在胶质瘤的发生发展过程中起一定作用

关键词(KeyWords): 胶质瘤;3号染色体短臂2区4带;PCR;限制性片段长度多态性;杂合缺失

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Author): 斯坎德尔·白克力,库热西·玉努斯,鲍遇海,沈望珍,武贵臻,买买提江·卡斯木,赵学信

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参考文献(References):

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